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Grupo de Señalización Celular y Proteómica Clínica

Nombre del grupo de investigación Institución a la que pertenece Responsable(s)/Investigador/a(es) Principal(es) URL institución
Grupo de Señalización Celular y Proteómica Clínica Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia Javier Muñoz Peralta https://biocrucesbizkaia.org/
URL grupo: https://cellsignaling-clinical-proteomics.weebly.com/

Descripción
El Grupo de Señalización Celular y Proteómica Clínica se centra en entender, a nivel molecular, los complejos mecanismos moleculares que están implicados en la aparición y el desarrollo de enfermedades mediante el uso de aproximaciones proteómicas. Una de las áreas de mayor interés del grupo es la de células madre y pluripotencia en la que pretendemos analizar y entender los diversos mecanismos y vías de señalización que regulan y gobiernan procesos clave de la pluripotencia, tales como la capacidad de auto-renovación, la adquisición del estado pluripotente, la diferenciación, y la reprogramación celular. Para ello usamos aproximaciones tales como la fosfoproteómica, la dinámica de proteínas, la interactómica o la expresión diferencial de proteomas. Además, otro de los objetivos principales del grupo es la aplicación de la proteómica en el análisis de muestras humanas de pacientes, lo que se conoce actualmente como Proteómica Clínica. Para ello, nuestro Grupo colabora con diversos equipos médicos y participa en proyectos altamente multi-disciplinares. Entre los objetivos de estos proyectos están la identificación de biomarcadores en biopsias líquidas, la estratificación de pacientes y la medicina personalizada de precisión.



Publicaciones de interés (últimos 10 años)
⇒ Seidlitz, T., Schmäche, T., Garcίa, F., Lee, J.H., Qin, N., Kochall, S., Fohgrub, J., Pauck, D., Rothe, A., Koo, B., Weitz, J., Remke, M., Muñoz, J.*, Stange, D.E.*, 2022. Sensitivity towards HDAC inhibition is associated with RTK / MAPK pathway activation in gastric cancer . EMBO Mol. Med. 49, 1–16. * co-corresponding authors
⇒ Morales-Sanfrutos, J., Munoz, J., 2022. Unraveling the complexity of the extracellular vesicle landscape with advanced proteomics. Expert Rev. Proteomics 19, 89–101.
⇒ Martinez-Val, A., Lynch, C.J., Calvo, I., Ximénez-Embún, P., Garcia, F., Zarzuela, E., Serrano, M., and Munoz, J. (2021). Dissection of two routes to naïve pluripotency using different kinase inhibitors. Nat. Commun. 12, 1863.
⇒ Martinez-Val, A., Garcia, F., Ximénez-Embún, P., Martínez Teresa-Calleja, A., Ibarz, N., Ruppen, I., and Munoz, J. (2017). Urea Artifacts Interfere with Immuno-Purification of Lysine Acetylation. J. Proteome Res. 16, 1061–1068.
⇒ Martinez-Val, A., Garcia, F., Ximénez, P., Ibarz, N., Zarzuela, E., Ruppen, I., Mohammed, S., and Munoz, J. (2016). On the Statistical Significance of Compressed Ratios in Isobaric Labeling: A Cross-Platform Comparison. J. Proteome Res. 15, 3029–3038.

 

 

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